分析純和優(yōu)級純?nèi)軇┰诤芏嗲闆r下可以滿足高效液相色譜儀分析的要求，但不同的色譜柱和檢測方法對溶劑的要求不同。目前專供高效液相色譜分析用的色譜純?nèi)軇┏�最常用的甲醇外，其余多為分析純，有時要進(jìn)行除去紫外雜質(zhì)、脫水和蒸餾等純化操作。

一、乙腈是常用的溶劑，分析純乙腈中含有少量的丙酮、丙烯腈、丙烯醇和噁唑等化合物，會產(chǎn)生較大的背景吸收，可以采用活性炭或酸性氧化鋁吸附進(jìn)行純化，也可以采用高錳酸鉀、氫氧化鈉氧化裂解與甲醇共沸的方法進(jìn)行純化。

二、四氫呋喃中的抗氧化劑BHT（3，5－二特丁基－4-－羥基甲苯）可以通過蒸餾除去。四氫呋喃長時間放置又會被氧化，最好使用前先檢查有無過氧化物。方法是取10mL四氫呋喃和1mL新配制的10%碘化鉀溶液混合1min后，不出現(xiàn)黃色即可使用。

三、與水不混溶的溶劑（如氯仿）中的微量極性雜質(zhì)（如乙醇），鹵代烴（如CH₂Cl₂）中的HCl雜質(zhì)，可以用水萃取除去，然后用無水硫酸鈣干燥。

四、正相色譜中使用的親油性有機(jī)溶劑通常都有含有50～2000ug/mL的水。水是極性最強(qiáng)的溶劑，特別是對吸咐色譜，即使很微量的水也會因其強(qiáng)烈的吸咐而占領(lǐng)固定相中很多吸附活性點(diǎn)，致使固定相性能下降，通常可以用分子篩床干燥除去微量水。

五、鹵代溶劑（如氯仿）與醚類溶劑（如四氫呋喃）混合后發(fā)生化學(xué)反應(yīng)，生成的產(chǎn)物對不銹鋼有腐蝕作用。有的鹵代溶（如二氯甲烷）與一些反應(yīng)活性較強(qiáng)的溶劑（如乙睛）混合放置后會析出結(jié)晶。因此，應(yīng)盡可能避免使用鹵代溶劑或現(xiàn)配現(xiàn)用。

   

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