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反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論 
(發(fā)布日期:2016-3-28 0:12:22) 來(lái)源:
 
   
反相鍵合相色譜儀分離的疏溶劑理論認(rèn)為非極性烷基鍵合相是在硅膠表面蒙覆了一層以Si-C鍵化學(xué)鍵合的十八烷基(或其它烴基)的分子毛。溶質(zhì)分子(分析物)有非極性部分和極性官能團(tuán)部分組成。當(dāng)溶質(zhì)分子的非極性部分與極性溶劑接觸時(shí),相互間產(chǎn)生斥力,此現(xiàn)象稱為疏溶劑。當(dāng)溶質(zhì)分子的極性部分與極性溶劑接觸時(shí),相互間具有親和力。當(dāng)鍵合相表面的烷基(分子毛)與極性溶劑接觸時(shí),相互間產(chǎn)生斥力。而當(dāng)溶質(zhì)分子的非極性部分與鍵合相表面的烷基(分子毛)接觸時(shí),則相互間產(chǎn)生締合作用。這種締合作用是可逆的,締合作用的強(qiáng)弱決定溶質(zhì)分子色譜保留的強(qiáng)弱。
影響溶質(zhì)保留值的因素:
1、溶質(zhì)分子結(jié)構(gòu):
在一定的洗脫液和溫度下,溶質(zhì)分子的logk與溶質(zhì)分子中的非極性部分的總表面成正比。
溶質(zhì)分子中非極性部分相同,增加極性基團(tuán),因?yàn)樵黾恿巳苜|(zhì)分子與洗脫液的極性分子間的作用力而使k減小。
2、烷基鍵合相特性:
烷基數(shù)量越多,溶質(zhì)保留越強(qiáng)。
烷基碳鏈越長(zhǎng),溶質(zhì)保留越強(qiáng)。
隨著烷基碳鏈的增長(zhǎng),增加了鍵合相的非極性作用的表面積,其影響溶質(zhì)的保留值和色譜柱的選擇性(即隨烷基碳鏈的增長(zhǎng),其對(duì)溶質(zhì)分離的選擇性增大)。
3、流動(dòng)相性質(zhì):
流動(dòng)相的表面張力越大,解締合時(shí)釋放的能量越多,k越大。
流動(dòng)相極性越大,表面張力越小,k越小。
4、溫度:
溫度升高,保留值降低,柱效提高。
   
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