高效液相色譜儀分析中影響液相微萃取效率的因素有萃取劑、萃取劑體積、樣品溶液pH值、鹽效應(yīng)、萃取時(shí)間、攪拌速度和溫度等。

一、萃取劑：

液相微萃取的萃取效果和使用的萃取劑密切相關(guān)，選擇合適的有機(jī)溶劑是提高萃取效率的關(guān)鍵。萃取劑選擇的基本原則是根據(jù)相似相溶原理。

1、分析物在萃取劑中的溶解度越大，萃取效果越好。

2、萃取劑的揮發(fā)性小，在水相中的溶解度應(yīng)盡可能小，以減小溶劑損失。

3、萃取劑必須是毒性小和對(duì)環(huán)境危害小的溶劑。

4、在進(jìn)行后序色譜分析時(shí)，溶劑必須易于與分析物分離。

5、對(duì)于項(xiàng)空液相微萃取，溶劑還需有較高的沸點(diǎn)和較低的蒸氣壓，以減少在萃取過程中的揮發(fā)。

6、對(duì)于中空纖維液相微萃取，溶劑的選擇更為重要。所選用的溶劑除滿足萃取劑的選擇基本原則外，還要與纖維有良好的親和力（能穩(wěn)定存在于多孔孔隙中）和有適當(dāng)?shù)恼扯龋ǚ乐挂驍U(kuò)散而損失）。

二、萃取劑體積：

一般來說，液滴體積越大，分析物的萃取量越大，有利于提高靈敏度。但由于分析物進(jìn)入液滴是擴(kuò)散過程，液滴體積越大，萃取速度越小，達(dá)到平衡所需的時(shí)間越長。

三、樣品溶液pH值：

在液相微萃取過程中，分析物的疏水性越大，離子化程度越低，其水溶性越小，在有機(jī)相中的分配系數(shù)越大。而化合物的離子化程度不僅受其本身電離常數(shù)（電離部分與未電離部分平衡時(shí)的常數(shù)）的影響，也受其所在溶液的pH值影響。為了得到更好的萃取效果，提高分析物在有機(jī)相中的分配系數(shù)，通常是通過調(diào)整樣品溶液的pH值來提高分析物在有機(jī)相中的分配系數(shù)。

四、鹽效應(yīng)：

由于分析物在萃取劑和樣品之間的分配系數(shù)受樣品基體的影響，當(dāng)樣品基體發(fā)生變化時(shí)，分配系數(shù)也發(fā)生變化。通過向樣品中加入一些無機(jī)鹽類（如NaCl 和Na2SO4等），可增加溶液的離子強(qiáng)度，增大分配系數(shù)，從而提高分析物在有機(jī)相中的分配，這是提高靈敏度的有效途徑。

鹽效應(yīng)是有機(jī)萃取中提高萃取效率常用的方法。但對(duì)于某些體系，在其中加入鹽對(duì)萃取效果沒有影響，甚至可能降低萃取效果。

五、萃取時(shí)間和攪拌速度：

液相微萃取是目標(biāo)分析物在樣品與萃取劑之間分配平衡的過程，萃取效率與時(shí)間長短有關(guān)。在達(dá)到平衡前，目標(biāo)分析物的萃取量隨著萃取時(shí)間的延長而增大，一般來說，萃取時(shí)間越長，萃取效果越好。增加攪拌速度可加速分析物由樣品溶液向萃取劑中擴(kuò)散，提高萃取速度，縮短水溶液與萃取劑之間的平衡時(shí)間，減小萃取劑的溶解損失。

對(duì)于中空纖維液相微萃取，為了獲得較高的回收率，可適當(dāng)延長萃取時(shí)間。但萃取時(shí)間不能太長，否則中空纖維壁孔中的有機(jī)相會(huì)損失，萃取效率反而降低。所以要嚴(yán)格控制萃取時(shí)間，既保證萃取效率最大，又能得到良好的實(shí)驗(yàn)重現(xiàn)性，萃取時(shí)間一般為30～60min。此外，可通過快速攪拌來增加擴(kuò)散系數(shù)，提高萃取速度和回收率，但攪拌速度不能太高，否則易產(chǎn)生氣泡并吸附在中空纖維表面，促使溶劑揮發(fā)，而降低萃取效率。

六、溫度：

一般來說，溫度對(duì)液相微萃取有兩方面的影響：溫度升高，分析物向萃取劑的擴(kuò)散速度增大，對(duì)流加強(qiáng)，有利于縮短達(dá)到平衡的時(shí)間。但是，升溫會(huì)使分析物的分配系數(shù)減小，導(dǎo)致其在萃取劑中的萃取量減少。所以，實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)兼顧萃取時(shí)間和萃取效果，尋找最佳的工作溫度。

七、其它：

樣品溶液的粘度和基質(zhì)種類等也會(huì)影響萃取速度和回收率。

   

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